SINDROME 48X e 49X
“A.L.M.A. 48-49 x, y ONLUS” A CATANZARO IL 29 LUGLIO 2018 AL: “MAGNA GRAECIA FILM FESTIVAL”
A.L.M.A. 48-49 x, y Onlus”, l’ Associazione di genitori di bambini e ragazzi con aneuploidie cromosomiche molto rare 48XXXY, 48XXYY e rarissime 49XXXXY, comunica con
22 Luglio 2018
