A poco più di un anno dalla sua costituzione, A.L.M.A. ONLUS, dal 21 al 23 settembre p,v, in occasione della prima Assemblea annuale dei Soci,
Buone notizie per le persone con sindrome di Klinefelter in terapia con NEBID. A partire dal 31/07/2018 il TESTOSTERONE UNDECANOATO sarà disponibile a
Nonostante i Congressi e le Associazioni, ancora oggi, sono moltissimi i Pazienti e le famiglie coinvolte dalla Klinefelter, che non hanno i riferimenti di medici
STIAMO PARLANDO DI UNA SINDROME CHE VIENE CITATA ANCHE NEI TESTI SCOLASTICI QUANDO SI STUDIA UN PO’ DI BIOLOGIA E UN PO’ DI GENETICA. E
Evento promosso dall’Associazione ALMA di Canosa «Associazione Libera Malattie da Aneuploidie rare 48-49 x,y ONLUS» . Come annunciato si è svolta a Canosa dal 27
La FOCUS FOUNDATION (WASHINGTON USA) e “A.L.M.A. 48-49 x,y ONLUS”, (Associazione Libera Malattie da Aneuploidie rare), hanno promosso questa importantissima giornata europea che si ssvolgerà
Esistono sostanzialmente 2 tipi di congressi e/o corsi formativi. Il primo riservato solo a figure professionali (medici o infermieri) al quale ho avuto la sfortuna
Si è concluso l’iter burocratico necessario per l’entrata in vigore del DPCM (Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri) che contiene I nuovi LEA (Livelli
Che effetto ti ha fatto nel leggere il referto della tua analisi del cariotipo, con la fotografia di quel piccolo cromosoma X che non sapevi
Dal 07/07/2016 con i nuovi LEA (Livelli Essenziali di Assistenzia) approvati anche dalle Regioni, la sindrome di Klinefelter passa dall’elenco delle MALATTIE RARE (alleg. 7)
