Corso gratuito di formazione sulla “sindrome di Klinefelter – 47, XXY” di giovedì 3 Aprile 2025 dalle 8.45 alle 14.00 in modalità on-line su piattaforma
Mi sono laureata in Medicina e Chirurgia nel 1987 e specializzata in Endocrinologia e Malattie del Ricambio nel 1992 presso l’Università degli Studi di Ferrara.
“SINDROME DI KLINEFELTER: DAI MITI ALLA REALTÁ” Il Congresso promosso dall’Associazione “Nascere Klinefelter OdV” è aperto a tutte le persone, pazienti adulti, genitori di pazienti,
Corso gratuito di formazione sulla “sindrome di Klinefelter – 47, XXY” di giovedì 22 febbraio 2024 dalle 8.45 alle 14.30 in modalità on-line su piattaforma
Gli Esperti della SIAMS (Società Italiana di Andrologia e Medicina della Sessualità) e TALENT (TransitionAdolescence and youngaduLts -ENdocrinediseasesmanagemenT) incontrano i Gruppi e le Associazioni dei
L’importanza di una diagnosi tempestiva verte, principalmente, sulla possibilità di agire sullo sviluppo del bambino, prevenendo le disuguaglianze, per garantire al nascituro un nuovo futuro.
È INDUBBIO CHE LA PRIMA CAUSA DI MORTE IN ITALIA E NEI PAESI “INDUSTRIALIZZATI” SIA DOVUTA A PROBLEMATICHE CARDIOVASCOLARI, CONSEGUENTI, NELLA MAGGIOR PARTE DEI CASI,
I pazienti con la sindrome di Klinefelter sono davvero trattati come cavie dagli specialisti dei Centri multidisciplinari di riferimento ? Noi del Gruppo SVITATI47 rifiutiamo
Noi del Gruppo SVITATI47, referenti per le sindromi di Klinefelter, Turner e Jacobs, siamo fermamente convinti della validità delle procedure vaccinali e dei provvedimenti promulgati
Frequentando con assiduità i congressi e i seminari dedicati alla sindrome di Klinefelter, noi del Gruppo SVITATI47 abbiamo ricevuto informazioni che desideriamo condividere con tutte
