Per chi condivide lo scetticismo di San Tommaso il nostro suggerimento è di cercare sempre le fonti ufficiali. Tuttavia pur essendo facile, con Google, risalire ad una fonte il risultato è incerto poichè la verità sul web è mutevole ogni giorno e tende ad oscurare le informazioni del passato rendendo difficile la verifica di quanto affermato.
Inoltre dietro ogni singolo dato non è detto ci sia una fonte diretta e quindi molti, anche se in buona fede, possono riportare informazioni non veritiere proprio perché non verificabili. Questo accade anche su siti istituzionali perché non c’è una legge che possa imporre l’accesso agli archivi storici.
La scelta del Gruppo SVITATI47 è quindi citare sempre le fonti ed evidenziare cronologicamente gli eventi in cui associazioni di pazienti e associazioni di medici referenti dei centri di riferimento, anche sinergicamente, realizzano importanti momenti di incontro formazione confronto e condivisione.
Ci riferiamo ai congressi, convegni e seminari che si sono svolti in italia in questi ultimi anni, luoghi e momenti privilegiati di formazione scientifica ma anche opportunità’ irripetibili di incontro e di aggregazione per i pazienti e le loro famiglie.
Noi del Gruppo SVITATI47 abbiamo partecipato a molti di questi e di qualcuno abbiamo realizzato le videoriprese che si possono trovare nella sezione specifica.
– Dal 2003 al 7 settembre 2025 –
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18 GENNAIO 2024
ROMA
TALENT – SIAMS: gli specialisti incontrano le Associazioni di Pazienti con sindromi da variazione dei cromosomi XY)
KLINEFELTER JACOBS 48X-49X TURNER
29 SETTEMBRE 2023
UDINE – PAVIA
FEUERSTEIN: IL METODO CHE MIGLIORA LA CAPACITÀ DI APPRENDIMENTO
21-23 SETTEMBRE 2018
CANOSA DI PUGLIA (BT)
S. DI KLINEFELTER E SINDROMI PIU RARE 48X – 49X
29 APRILE 2017
CANOSA DI PUGLIA (BT)
S. DI KLINEFELTER E SINDROMI PIU RARE 48X – 49X
18 FEBBRAIO 2017
BARI
SINDROME DI KLINEFELTER
4 DICEMBRE2010
TORINO
SINDROME DI KLINEFELTER
05 MARZO 2005
PISA
SINDROME DI KLINEFELTER
IL PRIMO EVENTO RIFERITO ALLA SINDROME DI KLINEFELTER RISALE AL 2002 PROMOSSO DA “UNITASK ONLUS“
UNITASK – UNIONE ITALEANA SINDROME DI KLINEFELTER E’ STATA FONDATA DA GIUSEPPINA CAPALBO
UNA MAMMA CONSAPEVOLE CHE SOLO L’UNIONE DEI PAZIENTI SOTTO UNA UNICA ASSOCIAZIONE PUO’ DARE VOCE AI DIRETTI INTERESSATI E DIFENDERE I LORO DIRITTI
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